Nachtmonitoring dichterbij dan ooit na succesvolle bètatest
Als je bekend bent met voorkamerfibrillatie, weet je dat het een gevaarlijke aandoening kan zijn: de hartritmestoornis is verantwoordelijk voor ongeveer 25% van alle beroertes1. Je weet ook hoe belangrijk vroegtijdige opsporing is: de overgrote meerderheid van die beroertes is te voorkomen. En je bent je er ook van bewust hoe moeilijk het stellen van een diagnose kan zijn: vooral in het geval van intermittente of stille voorkamerfibrillatie worden symptomen mogelijk maar af en toe of zelfs helemaal niet gevoeld. Precies om al deze redenen heeft FibriCheck een nieuwe medische smartwatch-app ontwikkeld. Zoals beschreven in ons recente persartikel is deze ingebouwde app voor wearables in staat om “de stille moordenaar” op te sporen, zelfs terwijl je slaapt, en begeleidt hij gebruikers indien nodig naar verdere diagnostische en zorgtrajecten. En met de eerste bètatest voor gebruikers, die aantoonde hoe eenvoudig en effectief nachtmonitoring kan zijn, zijn we een grote stap dichter bij het brengen van deze potentieel levensreddende technologie naar het bredere publiek. Geruststellend nieuws als je bedenkt dat 1 op de 4 mensen boven de 40 de aandoening tijdens hun leven zal ontwikkelen2.
Innovatie in wearables
De innovatieve smartwatch-app van FibriCheck monitort tijdens je slaap automatisch zowel je hartslag als je hartritme. Hij kan episodes van zowel intermittente als stille voorkamerfibrillatie opsporen, waarbij symptomen alleen af en toe of helemaal niet gevoeld worden, en transformeert zo elk wearable-apparaat met een ingebouwde PPG-sensor in een volledig gecertificeerd medisch diagnostisch apparaat. De app wordt ‘s nachts actief en meet elke vijf minuten je hartritme. En wanneer je ‘s ochtends wakker wordt, kun je meteen een rapport bekijken, compleet met meldingen die je kunt doorsturen naar je arts voor verdere opvolging en, indien nodig, behandeling.
Uitgebreide bètatest
Gedurende een periode van 2 weken in april 2020 testten 58 gebruikers in het Verenigd Koninkrijk, Nederland en België alles, van de onboarding-ervaring en gebruikersondersteuning tot de interface, metingen en dagelijkse rapporten van de FibriCheck smartwatch-app voor zowel iOS als Android. De app monitorde de hartslag en het hartritme van de gebruikers volgens een vast meetschema met intervallen van 5 minuten, elke nacht tussen 22u en 7u. We vroegen de deelnemers om gedetailleerde feedback te geven over hun ervaring, samen met suggesties voor verbetering en/of verzoeken voor extra functies.
Zeer positieve feedback
Na 2 weken, ongeveer 800 dagelijkse rapporten, 278 enquêtes en meer dan 68.000 metingen, was de feedback die we van gebruikers ontvingen buitengewoon positief. En dat weerspiegelt zich in de uitstekende net promoter score van +23,4.
Bovendien stellen de inzichten die we uit de bètatest voor gebruikers hebben verkregen ons nu al in staat om onze interne ondersteuningsprocessen te stroomlijnen, met waardevolle content voor een groeiende database van veelgestelde vragen. We ontvingen ook constructieve feedback over de gebruikersinterface en de klinische gegevens in de dagelijkse rapporten, wat allemaal van onschatbare waarde zal blijken naarmate we in de toekomst nog meer functies en innovaties introduceren.
“Dankzij de bètatest weet ik nu dat ik ‘s nachts vaak een hartslag heb die te laag is, maar ook regelmatig voorkamerfibrillatie en mogelijke hartritmestoornissen, ook al treden de symptomen overdag maar heel af en toe op. Ik heb daardoor dringend een afspraak gemaakt met mijn cardioloog. De nachtmonitoring is echt aan te raden. Alles wordt duidelijk en eenvoudig weergegeven in de smartphone-app.” – Charles, België
Win-win
De bètatest was een succes, dankzij de bijzonder hoge deelnamegraad, de positieve reacties en de waardevolle inzichten die eruit voortkwamen. Maar de bètatest bood ook voordelen voor de gebruikers zelf, door hen potentieel levensreddende inzichten in hun hartgezondheid te geven en tegelijk de kans om vormen van voorkamerfibrillatie op te sporen die anders gemakkelijk onopgemerkt zouden blijven sterk te vergroten. Zoals Janet, een van de deelneemsters aan de bètatest in het Verenigd Koninkrijk, opmerkte: “Mijn vader stierf begin de vijftig aan een beroerte en de artsen wisten niet waarom, want hij was een fitte man zonder voorgeschiedenis van problemen enzovoort. Daarom heb ik deze app, voor het geval voorkamerfibrillatie de reden was en ik het misschien erf.”
Met volledig passieve nachtmonitoring waakte de FibriCheck-app in feite voortdurend over elke gebruiker, zonder hen zelfs maar te storen.
Wil je meer weten?
Schrijf je in voor onze nieuwsbrief om regelmatig updates te krijgen over nieuwe producten, functies en wetenschappelijk onderzoek van FibriCheck. Blijf de komende weken op de hoogte voor nog meer diepgaande technische en klinische inzichten in ons komende patiëntenverhaal. Heb je in de tussentijd vragen of wil je iets delen, aarzel dan niet om contact op te nemen. We verwelkomen je vragen en feedback.
Referenties:
-
Kirchhof P, Benussi S, Kotecha D, Ahlsson A, Atar D et al. (2016) 2016 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation developed in collaboration with EACTS. Eur Heart J 37 (38): 2893-2962.Rienstra M, Lubitz SA, Mahida S, Magnani JW, Fontes JD et al. (2012) Symptoms and functional status of patients with atrial fibrillation: state of the art and future research opportunities. Circulation 125 (23): 2933-2943.
-
2 Laila Staerk et al. Lifetime risk of atrial fibrillation according to optimal, borderline, or elevated levels of risk factors: cohort study based on longitudinal data from the Framingham Heart Study. BMJ 2018;361:k1453 | doi: 10.1136/bmj.k1453, retrieved from: https://ahajournals.org/doi/full/10.1161/01.CIR.0000140263.20897.42